В Харькове обсуждают редкие заболевания

В Харькове обсуждают редкие заболевания

С  19 ноября в Харькове начал свою работу I Национальный конгресс под девизом "Редкие заболевания и врожденные пороки развития, как важная социальная и медицинская проблема ХХI века".

Данное мероприятие состоится на базе Харьковского национального медицинского университета и продлится до 22 ноября. Для принятия участия в международном медицинском конгрессе в Харьков приехали ведущие генетики из разных стран мира: Австрии, Германии, Польши, США, России, а так же ведущие специалисты из разных регионов Украины. На торжественном открытии конгресса присутствовали заместитель министра здравоохранения Украины А. Толстанов, заместитель председателя областной администрации И. Шурма, директор Харьковского медико-генетического центра Е. Гречанина и ректор ХНМУ В. Лесовой.

В ходе работы национального конгресса будут обсуждаться вопросы, связанные с диагностикой, профилактикой и лечением редких генетических заболеваний. В первый день работы конгресса были затронуты проблемы оказания пожизненной медицинской помощи людям, страдающим редкими генетическими заболеваниями. В настоящее время, согласно действующему законодательству Украины, таким больным помощь предоставляется только до совершеннолетнего возраста. На данный момент разрабатывается законопроект, который направлен на изменение сложившейся ситуации в этом вопросе. После его принятия граждане Украины, страдающие редкими генетическими заболеваниями, смогут бесплатно получать соответствующую медицинскую помощь, лекарства, а так же диетическое питание в течение всей своей жизни.

Согласно данным, предоставленным экспертами Евросоюза, всего в мире насчитывается восемь тысяч редких заболеваний, которые можно охарактеризовать протеканием в тяжелой хронической форме и сложной диагностикой. Известно, что более 75% таких заболеваний приходятся на детей, из них 30% умирает, не дожив до пяти лет, а 50% становятся инвалидами.
Верх