Больным детям отказали в лечебном питании

Больным детям отказали в лечебном питании

На днях прошла встреча родителей детей, больных фенилкетонурией, представителями администрации Харькова, области и департамента здравоохранения. Стоит напомнить, что 24 ребенка с таким недугом остались без необходимого лечебного питания только из-за того, что в закон Украины не были внесены соответствующие поправки. 

Раньше, точнее с 2007 г., действовала комплексная программа, которая предусматривала выделение средств из городского бюджета на приобретения тетрафена. С обеспечением для больных детей этого продукта лечебного питания проблем тогда не было. Однако, с 1 января текущего года закупать тетрафен нужно за счет медицинской субвенции, которая выделяется из госбюджета. Но, законом разрешается направлять деньги только на лекарственные средства. Тетрафен же, по сути, является лечебным питанием. Поэтому сегодня врачи не могут выписать безоплатный рецепт на него, а родители, естественно, получить его. Хотя  детям с фенилкетонурией он необходим ежедневно.

Как отметила заместитель городского головы Светлана Горбунова-Рубан, в Министерстве здравоохранения ей сообщили, что данная  проблема до сих пор существует. Поэтому представителями горсовета и ОГА было принято решение направить в ближайшее время письмо в Минздрав, чтобы в очередной раз акцентировать внимание на существующей проблеме.

Родители же детей сейчас вынуждены самостоятельно покупать  тетрафен, несмотря на то, что он является достаточно дорогостоящим и по карману далеко не всем. Чиновники предложили пока что родителям написать  заявление с просьбой выделить материальную помощь в сумме  10 000 грн на одного ребенка.

Для справки: Фенилкетонурия является редким генетическим заболеванием, при котором нарушается  метаболизм аминокислот, накапливается фенилаланин и его токсические продукты. Как следствие – поражается центральная нервная система и  нарушается умственное развитие.
Верх